FDA odobrila lijek za Alzheimerovu bolest

Broj pacijenata u SAD-u koji ispunjavaju uvjete za lijek dostići će oko 100.000 u roku od tri godine.

Lijek su razvile japanska farmaceutska kuća Eisai i američki Biogen (EPA)

Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je lijek za Alzheimerovu bolest lekanemab za pacijente u najranijim stadijima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kuća Eisai i američki Biogen, piše Reuters.

Lijek, koji će se prodavati pod imenom Leqembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj usporiti napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem ljepljivih nakupina toksičnog proteina beta amiloida iz mozga.

Gotovo svi prethodni eksperimentalni lijekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspješni.

‘Najsloženija bolest’

“Današnje vijesti su nevjerovatno važne”, rekao je direktor Fondacije za otkrivanje lijekova za Alzheimerovu bolest dr. Howard Fillit. “Godine istraživanja sigurno najsloženije bolesti s kojom se ljudi suočavaju isplate se i daju nam nadu da možemo ne samo liječiti Alzheimerovu bolest nego je i spriječiti”, dodao je.

Eisai je objavio da će lijek biti lansiran po godišnjoj cijeni od 26.500 dolara.

Japanska kuća je rekla da također planira podnijeti zahtjev za odobrenjem lijeka Leqembi u Japanu i Evropskoj uniji.

Eisai je procijenio da će broj pacijenata u SAD-u koji ispunjavaju uvjete za lijek dostići oko 100.000 u roku od tri godine, postupno se povećavajući.

Izvor: Agencije