EMA: Vakcina J & J može se koristiti kao booster doza
Radi se o trećoj vakcinivu, nakon onih koja su proizvele kompanije Pfizer/BioNTech i Moderna, koje se u Evropskoj uniji mogu koristiti kao treća doza za odrasle.
Evropska agencija za lijekove (EMA) u srijedu je objavila da se cjepivo kompanije Johnson&Johnson može koristiti kao dopunska ili booster doza najmanje dva mjeseca nakon primanja prve doze kod svih odraslih osoba starijih od 18 godina.
“Preporuka je uslijedila nakon saznanja po kojemu je davanje doze cjepiva Janssen protiv COVID-19 najmanje dva mjeseca nakon prve doze u odraslih osoba rezultiralo povećanjem broja antitijela”, piše u EMA-inu saopćenju za javnost, prenosi Hina.
“Rizik od tromboze koji se povezuje s razvojem trombocitopenije ili drugim vrlo rijetkim nuspojavama nakon davanja booster doze nije poznat i pozorno pratimo sva nova saznanja”, rekli su iz EMA-e.
Radi se o trećem cjepivu, nakon onih koja su proizvele kompanije Pfizer/BioNTech i Moderna, koje se u Evropskoj uniji mogu koristiti kao booster cjepiva za odrasle.
Izaziva jači imunosni odgovor
Evropska agencija za lijekove, čije je sjedište u Amsterdamu, preporučuje primjenu ovog cjepiva najmanje dva mjeseca nakon injektiranja prve i jedine doze cjepiva J & J, komercijalnog naziva Janssen.
EMA-in Odbor za lijekove za humanu primjenu (CHMP) zaključio je da se dopunska doza cjepiva kompanije J & J može primijeniti nakon dviju doza bilo kojeg cjepiva na bazi glasničke RNK odobrenih u EU, bilo da je riječ o Pfizeru ili Moderni.
Po podacima evropskih zdravstvenih tijela, primjena booster doze cjepiva protiv COVID-19 različita od one primljene prvi i drugi put u nekim slučajevima izaziva jači imunosni odgovor organizma.
EMA je do sada odobrila primjenu četiri cjepiva za odrasle u EU: cjepiva na bazi glasničke RNK, a to su Pfizer-BioNTech i Moderna te vektorskih cjepiva AstraZenece i J & J.