Kompanija Merck: Naš lijek smanjuje za 50 posto rizike koje izaziva COVID-19

Njemačka farmaceutska kuća Merck saopštila je da je njen oralni lijek protiv COVID-19, molnupiravir, za 50 posto smanjio šansu za hospitalizaciju ili smrt kod pacijenata koji su u povećanom riziku od težeg oboljevanja, pokazala su preliminarna klinička istraživanja objavljena danas.

Mersk i partnerska firma Ridgeback Biotherapeutixs planiraju tražiti u SAD-u odobrenje za hitnu upotrebu, a poslat će aplikacije i zdravstvenim regulatornim tijelima širom svijeta, prenio je Tanjug, pozivajući se na Reuters.

Zbog pozitivnih rezultata, faza tri kliničkog testa je zaustavljena na preporuku nezavisnog nadzornog tijela.

“Ovo će promijeniti priču o tome kako se boriti protiv COVID-19”, rekao je Robert Davis, izvršni direktor Mercksa za Reuters.

Ukoliko dobije dozvolu, molnupiravir, koji je napravljen da prepozna greške u genetskom kodu virusa, postat će prvi antivirusni lijek za COVID-19.

Svi pacijenti imali povećan rizik

Preliminarne analize 775 pacijenata koji su učestvovali u Merckovoj studiji pokazuju da je 7,3 posto ljudi koji su dobili molnupiravir hospitalizovano ili umrlo 29 dana nakon tretmana, u poređenju sa 14,1 posto ispitanih kojima je dat placebo.

Kako dodaje AP, 30 dana nakon uzimanja lijeka, nije bilo preminulih u grupi koja je primila molnupiravir, dok je bilo osam preminulih u grupi koja je dobila placebo.

Tokom ispitivanja, koje je provedeno širom svijeta, molnupiravir je uziman na svakih 12 sati, pet dana.

U studiji su učestvovali pacijenti koji su imali blagi ili srednji oblik COVID-19 i koji nisu imali simptome duže od pet dana.

Svi pacijenti su imali povećan rizik, bilo da je u pitanju gojaznost ili su spadali u stariju grupu ljudi.

Merk je naveo da je sekvenciranjem došao do zaključka da je molnupiravir efikasan protiv svih sojeva korona virusa, pa i dominantnog delta soja.