EMA odobrila prvi oralni lijek protiv COVID-19
Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Paxlovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kraće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.
Evropska agencija za lijekove (EMA) preporučila je uvjetno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog lijeka Paxlovid kompanije Pfizer Europe.
Lijek se sastoji iz dvije aktivne suspstance i dvije tablete, a može se koristiti za liječenje bolesti COVID-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA-i, prenosi Tanjug.
U pitanju je prvi antivirusni oralni lijek koji se preporučuje u Evropskoj uniji za liječenje bolesti COVID-19.
Blagi neželjeni efekti
Očekuje se da bude djelotvoran kako protiv infekcije delta sojem, tako i omikron varijantom korona virusa.
Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Paxlovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kraće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.
U EMA-i dodaju da je sigurnosni profil lijeka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi, uz upozorenje da može utjecati na dejstvo drugih lijekova.