EMA: Nema povećanog rizika kod vakcine AstraZenece
Broj tromboembolijskih događaja među vakcinisanim ljudima nije veći nego u cijeloj populaciji, saopćila je Evropska agencija za lijekove.
Evropska agencija za lijekove (EMA) pokrenula je istragu povodom navoda o mogućoj vezi između vakcine kompanije AstraZeneca i zgrušavanja krvi kod osoba koje su je primile, ali je dodala da ne postoji povećani rizik od stvaranja krvnih ugrušaka nakon vakcinisanja.
“Prema raspoloživim informacijama, broj tromboembolijskih događaja među vakcinisanim ljudima nije veći nego u cijeloj populaciji”, navedeno je u saopćenju EMA-e, prenosi Tanjug, pozivajući se na britanski Guradian.
EMA je dodala da joj je jasno što je Danska suspendirala davanje oksfordske vakcine i da su u pitanju “mjere predostrožnosti”.
“Benefiti vakcine su veći nego rizici”, dodali su iz EMA-e.
Suspenzija u više evropskih zemalja
Zabrinuti izvještajem o slučajevima krvnih ugrušaka koji su se pojavljivali kod ljudi vakcinisanih AstraZeneca vakcinom, više evropskih zemalja obustavilo je upotrebu vakcine ove kompanije.
Italija, Danska, Austrija, Estonija,Norveška, Latvija, Litvanija i Luksemburg suspendirale su vakcinaciju oksfordskom vakcinom iz serije od milion doza koja je poslana čak u 17 evropskih zemalja.
AstraZeneca, koja je proizvela vakcinu u saradnji s Univerzitetom Oxford (Velika Britanija), branila je sigurnost svog proizvoda.
“Sigurnost vakcine je temeljito provjerena u kliničkim ispitivanjima tokom treće faze i podaci (…) potvrđuju da se vakcina općenito dobro podnosi”, rekao je glasnogovornik grupacije za AFP.