Kontekst: Rijetke bolesti
Kakav je život pacijenata koji boluju od rijetkih bolesti? Dobijaju li pomoć zdravstvenog sistema zemalja regije? Jesu li njihova prava regulirana zakonom? Kakva je podrška potrebna takvim pacijentima i njihovim porodicama? Skupština Srbije u januaru je usvojila Zakon o prevenciji i dijagnostici genetičkih i rijetkih bolesti, takozvani Zojin zakon. Između ostalog, njime se obavezuju ljekari […]
Kakav je život pacijenata koji boluju od rijetkih bolesti? Dobijaju li pomoć zdravstvenog sistema zemalja regije? Jesu li njihova prava regulirana zakonom? Kakva je podrška potrebna takvim pacijentima i njihovim porodicama?
Skupština Srbije u januaru je usvojila Zakon o prevenciji i dijagnostici genetičkih i rijetkih bolesti, takozvani Zojin zakon. Između ostalog, njime se obavezuju ljekari da, ukoliko ne mogu postaviti dijagnozu u roku 6 mjeseci o trošku države, koriste usluge laboratorija u inostranstvu.
Tretman pacijenata koji boluju od rijetkih bolesti – tema je današnje emisije, a naši gosti su:
– u Beogradu – član Odbora za zdravlje i porodicu Skupštine Srbije, Dušan Milisavljević
– u Skoplju – predsjednica Udruženja građana za rijetke bolesti “Život sa izazovima”, Vesna Aleksovska,i
– u Zagrebu predsjednica Hrvatskog saveza za rijetke bolesti, Vlasta Zmazek.
Uvodna priča o borbi roditelja male Zoje da se ovaj zakon usvoj uradio je Đorđe Kostić.
Voditeljica je Dalija Hasanbegović.
Published On 05 Feb 2015
|
Ažurirano:
23 Nov 2016
06:38 PM (GMT+2)