Rusi poslali zahtjev za odobrenje Sputnika V krivoj evropskoj agenciji

Ruski zahtjev Evropskoj uniji za odobrenjem cjepiva Sputnik V poslan je krivoj instituciji, ukazuje ruski dokument.

Ruski Sputnik V odobren je u 29 država, od kojih je jedna u EU-u, Mađarska (EPA)
Ruski Sputnik V odobren je u 29 država, od kojih je jedna u EU-u, Mađarska (EPA)

Ruski zahtjev Evropskoj uniji za odobrenjem cjepiva Sputnik V poslan je krivoj instituciji, ukazuje ruski dokument, kao i objašnjenje evropskog regulatora o tome kako izgleda taj postupak.

Ruski fond RDIF, odgovoran za prodaju cjepiva u inostranstvu, proteklih je sedmica u sporu s Evropskom medicinskom agencijom (EMA) oko toga je li poslao zahtjev za odobrenjem ruskog cjepiva ili ne, prenosi Hina.

Potvrda zahtjeva objavljena je na službenom Twitter profilu cjepiva Sputnik V, no fotografija pokazuje da je poslan Mreži nacionalnih agencija za lijekove (HMA).

Glasnogovornik EMA-e objavio je da HMA nije dio procesa prijave za odobrenje cjepiva protiv korona virusa.

“Podnositelji zahtjeva ne trebaju poslati nikakve informacije HMA-i”, rekao je glasnogovornik.

RDIF još nije komentirao razloge zašto je zahtjev poslao HMA-i, no iz fonda je objavljeno kako se proces nastavlja.

“Imenovan je izvjestitelj i vrlo brzo očekujemo objavu početka provjere”, kazao je glasnogovornik fonda.

Zamršeni proces

Ova potencijalna pogreška RDIF-a pokazuje kako se mnoge države i proizvođači cjepiva i dalje ne snalaze u zamršenom procesu odobravanja cjepiva.

Za većinu članica EU-a odobrenje EMA-e je nužno. Ruski Sputnik V odobren je u 29 država, od kojih je jedna u EU-u, Mađarska.

EU je u januaru odbacio da je primio zahtjev za odobrenjem Sputnika V, no potvrdio da se razmjenjuju naučni podaci. Slično saopćenje objavljeno je 10. februara.

“EMA do danas nije primila zahtjev, usprkos izvještajima koje govore suprotno”, saopćeno je tada iz agencije.

RDIF je u odgovoru na to saopćenje objavio fotografiju papirologije za zahtjev poslan 29. januara portalu koji vodi HMA.

“U odgovoru na saopćenje EMA-e da ne mogu pronaći zahtjev za odobrenjem Sputnika V, prilažemo potvrdu te prijave”, napisao je fond uz fotografiju.

Čelnik EMA-inog tima za procjenu cjepiva Marco Cavaleri prošle je sedmice rekao da bi provjera Sputnika V mogla početi u roku od nekoliko sedmica ako se pokaže da je proces proizvodnje cjepiva ispravan.

Agencija je u stalnom kontaktu s proizvođačima Sputnika V, dodao je Cavaleri.

Izvor : Agencije

Povezane

Više iz rubrike Svijet
POPULARNO