Evropske zdravstvene vlasti preporučuju da starije i osobe s povećanim rizikom od težeg oblika COVID-19 trebaju biti među prvima koje će dobiti vakcine prilagođene omikron soju.

Evropske zdravstvene vlasti preporučuju da starije i osobe s povećanim rizikom od težeg oblika COVID-19 trebaju biti među prvima koje će dobiti vakcine prilagođene omikron soju.
Evropska agencija za lijekove (EMA) je odobrila treću dozu Pfizer vakcine protiv korona virusa za djecu stariju od 12 godina.
Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Paxlovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kraće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.
Primanje više booster doza u kratkom vremenskom razmaku ne bi bilo održivo na duže vrijeme, tvrde iz EMA-e.
EMA trenutno procjenjuje upotrebu buster doza vakcine Pfizer kod adolescenata od 16 i 17 godina, a očekuje se i početak procjene efikasnosti i sigurnost bustera za djecu od 12 do 15 godina.
Evropska agencija za lijekove odobrila je lijekove britanske kompanije GSK i njenog američkog partnera Vir Biotechnology te švedskog proizvođača Sobija.
Korištenje različitih vrsta vakcina zajedno, poznato kao heterologna vakcinacija, može pružiti zaštitu od COVID-19, saopćila je Evropska agencija za lijekove.
Evropska komisija je prošlog mjeseca potpisala osmi sporazum o vakcini protiv COVID-19 s francuskom kompanijom, očekuje se isporuka 60 miliona doza tokom dvije godine.
Evropska agencija za lijekove će trebati dvije sedmice da se dobiju naznaku da li će trenutne vakcine protiv COVID-19 biti djelotvorne i kada je riječ o novoj varijanti korona virusa.
Evropska agencija za lijekove procjenjuje da li lijek Xevudy, koji sprečava teže oblike COVID-a, može biti odobren u Evropskoj uniji.
Približavanjem zime broj zaraženih i hopitaliziranih je u porastu, a većinu pacijenata na intenzivnoj njezi čine nevakcinisani protiv korona virusa.
Evropska agencija za lijekove navodi da trenutno nema posebne zabrinutosti kod korištenja treće doze pored već poznatih nuspojava primarne vakcinacije.
Treća doza vakcine američke kompanije najmanje šest mjeseci poslije druge doze dovodi do povećanja nivoa antitijela kod odraslih čiji su nivoi oslabili, navodi Evropska agencija za lijekove.
Klinički testovi pokazali su da vakcina izaziva snažan imuni odgovor, tvrdi američka kompanija.