Najmanje 49 ljudi razboljelo se nakon izbijanja bakterije E. coli povezane s McDonald'sovim hamburgerima, kažu zdravstveni dužnosnici.
![Zdravstvene vlasti tek trebaju utvrditi određeni sastojak koji je mogao uzrokovati izbijanje bolesti [Charly Triballeau/AFP]](/wp-content/uploads/2024/10/AFP__20241022__36KM2NE__v1__HighRes__FilesUsHealthFastFoodMcdonalds-1729644088-1729660412.webp?resize=570%2C380&quality=80)
Joseph Betancourt, predsjednik Fonda Commonwealth, izjavio je da se svaki dan mogu vidjeti slabosti i nedostaci američkog zdravstvenog sistema.
Izvještaj Wall Street Journala navodi da Uprava za hranu i lijekove pomaže u istrazi matične kompanije Facebooka.
!['Prodaja nedopuštenih lijekova protivna je našim pravilima i radimo na pronalaženju i uklanjanju ovog sadržaja s naših servisa', rekao je glasnogovornik Mete za WSJ [File: Dado Ruvic/Reuters]](/wp-content/uploads/2024/03/2021-10-28T192832Z_1700719828_RC27JQ9E7N7M_RTRMADP_3_FACEBOOK-CONNECT-1701389943-1710613134.webp?resize=570%2C380&quality=80)
Oboljenje samo u SAD-u pogađa oko 1,5 miliona ljudi, ali do sada nije bilo odobrenog lijeka.
Prema novoj odluci administracije predsjednika Joea Bidena maloprodajne apoteke u Americi će moći da izdaju mifepristone pilulu za abortus.
Provizornim sporazumom bi ukupni iznos nagodbi iz tužbi protiv raznih kompanija vrijedio više od 50 milijardi dolara.
Svjetska zdravstvena organizacija više ne preporučuje dvije COVID-19 terapije antitijelima jer su ih omikron i posljednje varijante virusa učinile zastarjelima.
Merck & Co će sporazumom više od 100 farmaceutskih kompanija dopustiti proizvodnju generičkih verzija eksperimentalnog oralnog lijeka protiv COVID-19.
Američka farmaceutska kuća zatražila je od Američke agencije za hranu i lijekove da odobri novi lijek za borbu protiv COVID-19, pod nazivom molnupiravir.
Koktel antitijela protiv korona virusa uspješno sprečava teške forme infekcije i smrtni ishod kod hospitaliziranih pacijenata, navodi kompanija.
Aducanumab, prvi lijek za koji se tvrdi da usporava razvoj Alzheimerove bolesti, mogao bi biti dostupan na tržištu do 2022. godine ako ga odobre regulatorna tijela u SAD-u.
Ukoliko se po dobijanju negativnih rezultata posumnja na COVID-19, FDA preporučuje da se testiranje ponovi, ali drugim testom.
