Muskov Neuralink prikupio 650 miliona dolara, počinju klinička ispitivanja
U tri države su počela klinička ispitivanja uređaja sa čipom koji obrađuje neuronske signale koji se mogu prenositi na računare ili telefone.
![Zdravstvene vlasti tek trebaju utvrditi određeni sastojak koji je mogao uzrokovati izbijanje bolesti [Charly Triballeau/AFP]](/wp-content/uploads/2024/10/AFP__20241022__36KM2NE__v1__HighRes__FilesUsHealthFastFoodMcdonalds-1729644088-1729660412.webp?resize=770%2C513&quality=80)
!['Prodaja nedopuštenih lijekova protivna je našim pravilima i radimo na pronalaženju i uklanjanju ovog sadržaja s naših servisa', rekao je glasnogovornik Mete za WSJ [File: Dado Ruvic/Reuters]](/wp-content/uploads/2024/03/2021-10-28T192832Z_1700719828_RC27JQ9E7N7M_RTRMADP_3_FACEBOOK-CONNECT-1701389943-1710613134.webp?resize=770%2C513&quality=80)
Reklama
Cijeli Sadržaj
Walmart nudi tri milijarde dolara za nagodbu u tužbama
Provizornim sporazumom bi ukupni iznos nagodbi iz tužbi protiv raznih kompanija vrijedio više od 50 milijardi dolara.
WHO više ne preporučuje dvije terapije protiv COVID-a 19
Svjetska zdravstvena organizacija više ne preporučuje dvije COVID-19 terapije antitijelima jer su ih omikron i posljednje varijante virusa učinile zastarjelima.
Sporazum o proizvodnji generičkih verzija monupiravira
Merck & Co će sporazumom više od 100 farmaceutskih kompanija dopustiti proizvodnju generičkih verzija eksperimentalnog oralnog lijeka protiv COVID-19.
Kompanija Merck zatražila od FDA da odobri anti-COVID lijek
Američka farmaceutska kuća zatražila je od Američke agencije za hranu i lijekove da odobri novi lijek za borbu protiv COVID-19, pod nazivom molnupiravir.
AstraZeneca najavljuje novi lijek protiv COVID-19
Koktel antitijela protiv korona virusa uspješno sprečava teške forme infekcije i smrtni ishod kod hospitaliziranih pacijenata, navodi kompanija.
Uskoro odobrenje lijeka za usporavanje Alzheimera
Aducanumab, prvi lijek za koji se tvrdi da usporava razvoj Alzheimerove bolesti, mogao bi biti dostupan na tržištu do 2022. godine ako ga odobre regulatorna tijela u SAD-u.
FDA: Sojevi bi mogli dovesti do lažno negativnih rezultata
Ukoliko se po dobijanju negativnih rezultata posumnja na COVID-19, FDA preporučuje da se testiranje ponovi, ali drugim testom.
Učitavanje