Sinopharm će procijeniti je li potrebna i treća doza
Kineska kompanija procijenit će da li će, nakon dvije primljene doze vakcine, biti potrebna još jedan doza, na osnovu rezultata treće faze kliničkih ispitivanja dobijenih iz inostranstva.
Kineska nacionalna farmaceutska grupa Sinopharm procijenit će na, osnovu rezultata treće faze kliničkih ispitivanja dobijenih iz inostranstva, da li će, nakon dvije primljene doze vakcine protiv korona virusa, biti potrebna i treća doza.
Regulatori i kompanije koje su razvile vakcine razmatraju da li su neophodne dopunske doze, uslijed zabrinutosti da bi nove verzije korona virusa mogle oslabiti zaštitu vakcina napravljenih za starije sojeve, prenosi Tanjug, pozivajući se na Reuters.
“Dosadašnji preliminarni rezultati pokazali su da pojačivač vakcinacije može efikasno povećati postojanost antitijela. Također efikasno poboljšavaju sposobnost vakcine da se odupre mutacijama”, rekao je Zhang Yuntao, potpredsjednik Kineske nacionalne Biotec grupe, podružnice Sinopharma.
Djelovanje na različite sojeve
Antitijela koja su pokrenule dvije doze vakcine protiv COVID-19 iz kompanije Sinopharm imaju “prilično dobar” neutralizirajući efekat na varijante pronađene u Velikoj Britaniji i Južnoj Africi, kao i na nekoliko drugih, kazao je on, pozivajući se na rezultate laboratorijskih testova poslije uzimanja uzoraka krvi od učesnika kliničkog ispitivanja.
Laboratorijsko testiranje je u toku za varijante pronađene u Brazilu i Zimbabveu, rekao je Zhang.
Efekat antitijela induciranih vakcinom Sinovac Biotek opao je u odnosu na varijantu identificiranu u Južnoj Africi, dok je efekat protiv varijante pronađene u Velikoj Britaniji ostao sličan onom protiv starije varijante iz Wuhana, kazao je Gao Qiang, generalni direktor Sinovac Life Sciences.
Opsanost od južnoafričke varijante
Sinovac uvozi varijantu iz Brazila za istraživanje i razvoj vakcina, a radovi po mjeri južnoafričke varijante već su počeli, rekao je Gao.
Korelacija između nivoa antitijela i efikasnosti vakcine nije bila odmah jasna, kazao je glasnogovornik Sinovaca.
Ova kompanija je, također, testirala treću dozu u kliničkim ispitivanjima rađenim u Kini, gdje su učesnici u ispitivanju primili treću dozu osam mjeseci nakon što su primili drugu dozu.
Južnoafrička varijanta mogla bi predstavljati veću opasnost od ostalih na osnovu odgovora antitijela.