EU počinje razmatrati vakcinu kompanije Janssen
U EMA navode da će se procjena ove vakcine odvijati po ubrzanoj proceduri.
Evropska agencija za lijekove (EMA) primila je zahtjev za uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcine protiv COVID-19, koju je razvila farmaceutska kompanija Janssen, a koja posluje u okviru kompanije Johnson&Johnson.
U EMA navode da će se procjena ove vakcine odvijati po ubrzanoj proceduri uz mogućnost finalizacije do sredine marta 2021. godine.
Aktivacija T ćelija protiv virusa
Za razliku od tradicionalnih vakcina, vakcina kompanije Janssen djeluje tako što sadrži molekulu RNA koja unesena u organizam donosi informaciju o proizvodnji proteina koji koristi virus SARS-CoV2 da bi ušao u ćeliju, a imuni sistem prepoznaje ovaj protein kao strani i proizvodi antitijela i aktivira T ćelije protiv njega, navodi Tanjug.
Evropska komisija je u oktobru prošle godine sklopila ugovor sa kompanijom Janssen o kupovini 200 miliona doza vakcina uz mogućnost kupovine dodatnih 200 miliona.