EMA ubrzala proceduru odobravanja Modernine vakcine
O upotrebi Modernine vakcine evropski regulator odlučivat će 6. januara, šest dana ranije nego što je bilo planirano.
Evropska agencija za lijekove (EMA) objavila je da će 6. januara odlučiti hoće li dati dopuštenje za vakcinu Moderne protiv COVID-19, šest dana ranije nego što je bilo planirano.
EMA je prvobitno rekla da će odluku donijeti 12. januara, no američka farmaceutska kompanija dostavila je posljednje informacije u četvrtak, ranije nego što je bilo očekivano.
“Tu su sadržane informacije koje su važne za proizvodnju vakcine na evropskom tržištu”, saopćila je EMA, prenosi Hina, pozivajući se na dpa.
Druga odobrena vakcina u EU
To znači da bi vakcina Moderne mogla biti druga koja bi bila odobrena u Evropskoj uniji, nakon odluke koja bi trebala biti objavljena sljedeće sedmice po pitanju vakcine koje su zajednički proizveli BioNTech i Pfizer.
Predsjednica Evropske komisije Ursula von der Leyen rekla je u četvrtak da bi vakcina Pfizera i BioNTecha trebala ući u upotrebu 27. decembra u EU.
Vakcina je već u opticaju u Velikoj Britaniji, SAD-u i Kanadi, nakon procedure hitnog odobrenja nacionalnih regulatora u tim zemljama.