Roditelji oboljele djece ispred Vlade FBiH, traže sredstva za neophodni lijek
Na posljednjoj sjednici Parlamenta onemogućeno je oslobađanje sredstva za kupovinu lijeka Kaftrio, koji 28 oboljelih u FBiH ne mogu priuštiti, s obzirom da godišnja terapija košta blizu 250.000 eura.
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze u Federaciji BiH, razočarani neispunjenim obećanjem o osiguranju sredstava za neophodni lijek, došli su pred Vladu u Sarajevu tražiti objašnjenje – zašto je s posljednje sjednice Parlamenta povučen prijedlog rebalansa budžeta kojim je pitanje trebalo biti riješeno.
Vlada je sa sjednice Predstavničkog doma entitetskog parlamenta, koji je rebalans budžeta trebao usvojiti po hitnoj proceduri, tačku povukla uz pojašnjenje da dokument treba doradu.
“Danas smo ovdje jer nam je obećano da će njihovi životi postati malo jednostavniji i da će moći živjeti duže od 20 godina. Nekako je sve to ostalo na praznom obećanju i danas smo ponovo ovdje da tražimo lijek za svoju djecu. Moja kćerka prima jako puno terapije pored inhalacije, a lijek bi doveo do stagnacije bolesti i polako bismo to mogli liječiti”, rekla je Mirsada Softić, majka sedmogodišnje djevojčice koja boluje od cistične fibroze za bh. portal Klix.ba.
U RS-u lijek besplatan
Time je onemogućeno i oslobađanje sredstva za kupovinu lijeka Kaftrio, koji 28 oboljelih u Federaciji BiH sebi ne mogu priuštiti, s obzirom na to da godišnja terapija košta blizu 250.000 eura.
Osiguranje novca za kupovinu lijekova zahtjev je koji su vlastima uputili i sa nedavnog protesta u Sarajevu.
U drugom entitetu, Republici Srpskoj lijek je besplatan, kao i u zemljama EU.