Remdesiviru odobrenje Američke agencije za hranu i lijekove

Kompanija kaže da lijek ima odobrenja regulatora ili privremene autorizacije u pedesetak zemalja (EPA)

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je u četvrtak Gileadov lijek remdesivir za tretman pacijenata oboljelih od COVID-a 19 koji zahtijeva hospitalizaciju, prenosi agencija Hina pozivajući se na Reuters.

Lijek se koristio i do sada, od maja, nakon što je dobio odobrenje po hitnom postupku, pošto je Nacionalni institut za zdravlje utvrdio da remdesivir skraćuje hospitalizaciju za do pet dana.

Ovim odobrenjem postao je jedini tretman protiv COVID-a 19 koji je u potpunosti odobren.

Gilead Sciences kaže kako se tim lijekom smanjuje vrijeme koje pacijenti provode u bolnici za do pet dana.

Trump liječen njime

Remdesivir je bio jedan od lijekova kojima je liječen američki predsjednik Donald Trump.

Međutim, Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) prošle je sedmice objavila da je globalno ispitivanje terapija protiv COVID-a ustvrdilo da remdesivir nema važniji učinak na dužinu boravka u bolnici ili šanse za preživljavanje.

Remdesivir će se prodavati pod imenom Veklury.

Kompanija kaže da lijek ima odobrenja regulatora ili privremene autorizacije u pedesetak zemalja.

Gilead je dodao da i dalje radi na razumijevanju punog potencijala remdesivira.

Izvor: Agencije