Podijeli

Kontrasti: Cijena rijetkih bolesti

Kontrasti: Cijena rijetkih bolesti

Ministarstvo zdravstva Republike Hrvatske odlučilo je da će se lijek za spinalnu mišićnu atrofiju Spinraza ubuduće davati svim oboljelima od te bolesti, nezavisno o stupnju bolesti ili godinama života. Rezultat je to duge borbe oboljelih, njihovih porodica, nevladnih udruženja i pritiska javnosti.
No, ovaj pozitivan korak tek je jedan prema pomaganju i zbrinjavanju i drugih ljudi oboljelih od rijetkih i teških bolesti u Hrvatskoj.

O tome u Kontrastima govore:

- predsjednica Udruge roditelja vitalno ugrožene djece „Kolibrići“ Ana Alapić i

- sekretarica Hrvatskog saveza za rijetke bolesti Tamara Kvas.

 

Emisiju uređuje i vodi Tanja Novak.

NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove autora komentara, a ne stavove Al Jazeere Balkans. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja jer takvi komentari neće biti objavljeni. Al Jazeera Balkans zadržava pravo da određene komentare obriše bez najave i objašnjenja.

Oglasi